Christine Honeycutt, 11 tuổi (ở China Grove, Bắc Carolina - Mỹ) bị mắc một chứng bệnh hiếm gặp, nửa gương mặt của cô cứ tự động bị ăn mòn dần.
Theo các chuyên gia, phần mặt bên trái của bé bị co rút lại khi hệ miễn dịch ăn mòn các mô. Da bị mất tính đàn hồi và căng ra, xương không thể phát triển bình thường. Theo thời gian, một bên mặt bé trở nên nhỏ hơn, hầu như chỉ toàn là xương. Căn bệnh cũng có thể tấn công sọ của bé, gây cho bé mù lòa và xẹp các xoang.
Dấu hiệu ban đầu của căn bệnh trông có vẻ vô hại. Khi Christine lên 5, người mẹ Vicki Honeycutt của cô nhận thấy giữa trán bé, ngay sát chân tóc, có một vết màu xám và một vết khác giống như bị bầm tím ở trên cổ.
Một bác sĩ khoa nhi cho rằng đó chỉ là một mảng da bị đổi màu và cho bé bôi kem cortizone nhưng bà Honeycutt không đồng ý.
Vài tháng tiếp theo đó, vết màu xám lan dài xuống trán cô bé và rồi bất thần bé bị một cơn tai biến nặng vào năm 2006. Sau khi chụp MRI, các bác sĩ lại cho rằng đây chỉ là bệnh sốt thuộc về não bộ, không liên quan gì đến dấu vết bí hiểm trên trán.
| Christine Honeycutt, 11 tuổi, mắc hội chứng Parry-Romberg, một căn bệnh do hệ miễn dịch tấn công và ăn mòn các mô cơ trên nửa gương mặt bên trái của cô bé. (Ảnh Daily Mail) |
Nhưng rồi bà Honeycutt nhận thấy gương mặt con gái mình đang ngày càng mất tính đối xứng.
"Khi tôi xoa mạnh lên vết xám, tôi cảm nhận được một bên mặt của bé có thịt và nửa bên kia chỉ có xương thôi. Tôi thường nói bé có đôi tai xinh nhất. Nhưng một đêm, khi bé đang ngủ, tôi hôn lên tai bé khiến bé trở mình và tôi thình lình nhìn thấy một tai của bé chỉ bằng phân nửa tai bên kia."
| Khi Christine lên 5, người mẹ một hôm nhận thấy giữa trán bé, ngay sát chân tóc, có một vết màu xám, và một vết khác giống như bị bầm tím ở trên cổ. (Ảnh Daily Mail) |
Chuyên gia di truyền học đã chẩn đoán Christine bị hội chứng Parry-Romberg - một căn bệnh tự động tiến triển của hệ miễn dịch rất hiếm gặp, hiện chỉ có khoảng 700 người trên toàn thế giới mắc hội chứng này, phần lớn là các bé gái từ 5 - 15 tuổi.
Bà Honeycutt quyết tâm không buông xuôi. Nhờ nghiên cứu trên Internet, bà đã tìm được bác sĩ phẫu thuật tạo hình John Siebert (ở Wisconsin), một phẫu thuật gia tiên phong đối với căn bệnh này, bác sĩ duy nhất đã khuyên bà Honeycutt không cần phải chờ đến khi căn bệnh hủy hoại gương mặt cô bé mới bắt đầu tái tạo.
| Christine Honeycutt và mẹ. (Ảnh Daily Mail) |
Kỹ thuật tiên tiến áp dụng cho Christine được mô tả như là "tạo gấu nhồi bông", bằng cách lấy các mô và mạch máu từ mông lắp vào mặt để thay thế các mô đã bị chết đi.
Tháng 11/2010, Christine đã trải qua ca phẫu thuật kéo dài 9 giờ thành công tốt đẹp ở Wisconsin. Bác sĩ đã phải nối các mạch máu vào một động mạch ở cổ thay vì ở tai, vì cô bé đã mất quá nhiều mô cơ.
| Gương mặt Christine vẫn còn sưng sau ca phẫu thuật đầu tiên vào tháng 11/2010 nhưng mũi của bé đã được cải thiện và ca phẫu thuật thứ hai vào tháng 6/2011 sẽ tái tạo đường viền hàm dưới. |
Hiện gương mặt Christine vẫn còn sưng, vết xám chạy dài từ trán bé trông như một vết kiếm trước đây hiện đã khó nhận ra hơn, và mũi của cô bé cũng đã được nâng lên.
Căn bệnh sẽ không ngừng ăn mòn gương mặt cô bé nên Christine còn phải đối mặt với 3 ca phẫu thuật nữa để sửa lại mũi và tái tạo đường viền hàm dưới.
Nguồn sưu tầm từ: news.bacsi.com
Bài viết: Bé gái mắc bệnh hiếm: Mặt tự động bị ăn mòn (https://www.meo.vn/be-gai-mac-benh-hiem-mat-tu-dong-bi-an-mon.html) được biên tập bởi BTV Mẹo vặt hay (https://www.meo.vn). Vui lòng liên kết khi tái sử dụng. Cảm ơn.
