Bụng to, da xanh xao, mặt mày biến dạng, muốn sống phải truyền máu thường xuyên... là số phận của nhiều đứa trẻ ở Kim Bôi, Hoà Bình từ nhiều năm nay.
Sống “tầm gửi”
Gia đình nhà ông Bùi Văn Diểu, xóm Gò Bùi, Đú Sáng, Kim Bôi, Hoà Bình, sinh được 5 người con trai, giờ chỉ còn 2 người sống, 3 người đã mất vì căn bệnh trên.
Nhà chị Bùi Thị Ức, ở xóm Chiềng 3, xã Vĩnh Đồng, Kim Bôi, có tới 2 người con mắc bệnh. Con lớn Bùi Văn Bính người còm nhom, chân tay lèo khèo, đi không vững. Đứa em Bùi Văn Bắc còn khổ hơn khi khuôn mặt biến dạng, sống mũi biến mất, mặt phẳng lì. Anh Biển (chồng chị Ức) buồn bã kể xương của các con dgiòn như que của, động việc gì nặng hoặc bị ngã nhẹ là gãy. Đứa nào cũng gãy chân, gãy tay mấy lần rồi.
Còn chị Bùi Thị Nguyến, xóm Sống Dưới, Vĩnh Đồng, Kim Bôi, có 2 con gái, 1 trai. Cháu lớn là Bùi Thanh Ngọc, đang học lớp 8 mà người nhỏ thó. Gặp Ngọc ai cũng tưởng cậu bé này đã ở tuổi tứ tuần khi mắt, mũi, miệng, đều khác người và những nét khắc khổ, già nua hiển hiện trên khuôn mặt của cậu bé 14 tuổi.
Ông Bùi Văn Nghệ, Trạm trưởng y tế xã Vĩnh Đồng, cho biết suốt 20 năm làm nghề chăm sóc sức khỏe cho bà con, ông cũng không ngờ căn bệnh quái ác đó đã cướp đi sinh mạng của nhiều đứa trẻ đến thế. Hiện xã có 11 cháu mắc bệnh, 6 cháu đã tử vong. Các cháu còn sống phải lên BV suốt. Một năm mà không được truyền máu mấy lần là không thể sống được.
Có thể tránh được
Căn bệnh nguy hiểm này đã xuất hiện ở vùng Kim Bôi, Hoà Bình từ nhiều năm nay. Bà con thường gọi là bệnh báng – bụng cứ to mọng lên như cây báng ở trên rừng. Mới đây, y học hiện đại phát hiện đây là bệnh thiếu máu huyết tán bẩm sinh (Thalassemia).
Theo bà Dương Thị Cậy, Giám đốc Trung tâm y tế dự phòng, đây là bệnh lý di truyền gene gặp nhiều ở trẻ em Việt Nam. Bệnh không phụ thuộc vào giới tính. Nếu cả bố và mẹ đều mang gene bệnh, thì khi có thai, khả năng thai nhi mắc bệnh lên đến 75%. Đến nay y học hiện đại cũng chưa có phương pháp nào chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này. Việc cứu chữa duy nhất là truyền máu định kì cho bệnh nhân.
Các bác sỹ ở BV Bạch Mai, Hà Nội cho hay, đã có những nghiên cứu cho thấy các đột biến gene Thalassemia xảy ra với tần suất cao ở những vùng dịch tễ sốt rét... đặc biệt ở một số dân tộc như: Mường, Thái, Tày. Bệnh Thalassemia nguy hiểm, nhưng hoàn toàn có thể phòng tránh được, nếu như những người có nguồn gene bệnh không lấy nhau.
“Hiện nay trước khi lấy nhau, nhiều người không đi xét nghiệm máu. Hậu quả là nhiều đôi nam nữ có chung nguồn gene Thalassemia đã sinh ra những đứa trẻ bị bệnh. Do vậy, vấn đề tư vấn cho bà con vùng cao hiểu và biết cách phòng tránh căn bệnh là rất quan trọng”, tiến sĩ Đỗ Ngọc Tấn – Vụ trưởng Vụ Dân số và kế hoạch hóa gia đình.
(Theo Báo Đất Việt)
Bụng to, da xanh xao, mặt mày biến dạng, muốn sống phải truyền máu thường xuyên... là số phận của nhiều đứa trẻ ở Kim Bôi, Hoà Bình từ nhiều năm nay.
Gia đình nhà ông Bùi Văn Diểu, xóm Gò Bùi, Đú Sáng, Kim Bôi, Hoà Bình, sinh được 5 người con trai, giờ chỉ còn 2 người sống, 3 người đã mất vì căn bệnh trên.
Nhà chị Bùi Thị Ức, ở xóm Chiềng 3, xã Vĩnh Đồng, Kim Bôi, có tới 2 người con mắc bệnh. Con lớn Bùi Văn Bính người còm nhom, chân tay lèo khèo, đi không vững. Đứa em Bùi Văn Bắc còn khổ hơn khi khuôn mặt biến dạng, sống mũi biến mất, mặt phẳng lì. Anh Biển (chồng chị Ức) buồn bã kể xương của các con dgiòn như que của, động việc gì nặng hoặc bị ngã nhẹ là gãy. Đứa nào cũng gãy chân, gãy tay mấy lần rồi.
Còn chị Bùi Thị Nguyến, xóm Sống Dưới, Vĩnh Đồng, Kim Bôi, có 2 con gái, 1 trai. Cháu lớn là Bùi Thanh Ngọc, đang học lớp 8 mà người nhỏ thó. Gặp Ngọc ai cũng tưởng cậu bé này đã ở tuổi tứ tuần khi mắt, mũi, miệng, đều khác người và những nét khắc khổ, già nua hiển hiện trên khuôn mặt của cậu bé 14 tuổi.
Ông Bùi Văn Nghệ, Trạm trưởng y tế xã Vĩnh Đồng, cho biết suốt 20 năm làm nghề chăm sóc sức khỏe cho bà con, ông cũng không ngờ căn bệnh quái ác đó đã cướp đi sinh mạng của nhiều đứa trẻ đến thế. Hiện xã có 11 cháu mắc bệnh, 6 cháu đã tử vong. Các cháu còn sống phải lên BV suốt. Một năm mà không được truyền máu mấy lần là không thể sống được.
Có thể tránh được
Căn bệnh nguy hiểm này đã xuất hiện ở vùng Kim Bôi, Hoà Bình từ nhiều năm nay. Bà con thường gọi là bệnh báng – bụng cứ to mọng lên như cây báng ở trên rừng. Mới đây, y học hiện đại phát hiện đây là bệnh thiếu máu huyết tán bẩm sinh (Thalassemia).
Theo bà Dương Thị Cậy, Giám đốc Trung tâm y tế dự phòng, đây là bệnh lý di truyền gene gặp nhiều ở trẻ em Việt Nam. Bệnh không phụ thuộc vào giới tính. Nếu cả bố và mẹ đều mang gene bệnh, thì khi có thai, khả năng thai nhi mắc bệnh lên đến 75%. Đến nay y học hiện đại cũng chưa có phương pháp nào chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này. Việc cứu chữa duy nhất là truyền máu định kì cho bệnh nhân.
Các bác sỹ ở BV Bạch Mai, Hà Nội cho hay, đã có những nghiên cứu cho thấy các đột biến gene Thalassemia xảy ra với tần suất cao ở những vùng dịch tễ sốt rét... đặc biệt ở một số dân tộc như: Mường, Thái, Tày. Bệnh Thalassemia nguy hiểm, nhưng hoàn toàn có thể phòng tránh được, nếu như những người có nguồn gene bệnh không lấy nhau.
| “Hiện nay trước khi lấy nhau, nhiều người không đi xét nghiệm máu. Hậu quả là nhiều đôi nam nữ có chung nguồn gene Thalassemia đã sinh ra những đứa trẻ bị bệnh. Do vậy, vấn đề tư vấn cho bà con vùng cao hiểu và biết cách phòng tránh căn bệnh là rất quan trọng”, tiến sĩ Đỗ Ngọc Tấn – Vụ trưởng Vụ Dân số và kế hoạch hóa gia đình. |
AloBacsi.vn (Theo Báo Đất Việt)
Nguồn sưu tầm từ: news.bacsi.com
Bài viết: Hò Bình: Nhiều trẻ chết mòn vì bệnh Thalassemia (https://www.meo.vn/ho-binh-nhieu-tre-chet-mon-vi-benh-thalassemia.html) được biên tập bởi BTV Mẹo vặt hay (https://www.meo.vn). Vui lòng liên kết khi tái sử dụng. Cảm ơn.
